基本信息 英文称号：MAX1；MAX1 self‑assembling peptide；Phosphorylated self‑assembling peptide MAX1 中语称号：MAX1 自拼装多肽；磷酸化自拼装多肽 MAX1；缬氨酰‑赖氨酰‑缬氨酰‑赖氨酰‑缬氨酰‑赖氨酰‑缬氨酰‑赖氨酰‑磷酸苏氨酰‑苏氨酰‑赖氨酰‑缬氨酰‑谷氨酰‑缬氨酰‑赖氨酰‑缬氨酰‑赖氨酰‑缬氨酰多肽 氨基酸序列：缬氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑磷酸苏氨酸‑苏氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑谷氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸（pP 为磷酸化苏氨酸） 单字母序列：H₂N‑VKVKVKVKVpPTKVEVKVKV‑OH 三字母序列：H‑Val‑Lys‑Val‑Lys‑Val‑Lys‑Val‑Lys‑pThr‑Thr‑Lys‑Val‑Glu‑Val‑Lys‑Val‑Lys‑Val‑OH 氨基酸长度：19 肽（含 1 个磷酸化修饰残基） 分子量：2268.79 Da 分子式：C₁₀₁H₁₈₁N₃₁O₂₈P 等电点：pI≈9.2（强碱性） CAS 号：487036‑63‑5张开剩余78%结构信息

MAX1 为两亲性 β‑发卡型自拼装多肽，序列由两段轮换的 Val‑Lys 疏水‑亲水链段，经含磷酸化苏氨酸的 VpPTK 转角区域解析而成。低离子强度、中性 pH 条目下，Lys 侧链质子化产生强静电扼杀，分子以无规卷曲单体边幅融化于水。当擢升 pH（至≈9）、加多离子强度（≈150 mM NaCl）或升温（至 37℃）时，静电扼杀被屏蔽，分子折叠变成两亲性 β‑发卡构象，β‑链间通过氢键领会，Val 疏水侧链相接、Lys 亲水侧链露出于水相PMC。β‑发卡进一步通过疏水作用、氢键与 π‑堆积自拼装，变成高长径比纳米纤维，纤维相互缠结构建三维网状水凝胶，凝胶含水量＞90%，具备剪切变稀‑快速收复的流变特色。

作用机理及商榷证明

作用机理

MAX1 水凝胶中枢作用源于环境反馈性自拼装与生物相容性。其 β‑发卡纳米纤维汇聚可模拟细胞外基质微环境，为细胞黏附、增殖提供物理撑合手，适配多种哺乳动物细胞滋长。序列中多个 Lys 残基赋予凝胶强阳离子特色，可通过静电作用碎裂细菌细胞膜，具备固有抗菌活性，扼制生物膜变成。磷酸化苏氨酸位点可当作酶反馈开关，在磷酸酶作用下去磷酸化，触发凝胶结构解聚，竣事药物可控开释与材料可降解性。同期，凝胶缓和的物理交联特色可包埋卵白、多肽、核酸等明锐生物分子，保护其活性并竣事局部缓释。

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商榷证明

组织工程范围，可提现游戏平台MAX1 水凝胶当作仿生支架，开云体育已用于皮肤、软骨、神经等软组织设立商榷，其剪切变稀特色适配微创打针植入，体内可缓缓降解且无免疫原性。药物寄递所在，该凝胶被开荒为局部给药载体，用于肿瘤术后援手调养、慢性创面抗菌设立，竣事药物长效淹留与精确开释。在 3D 细胞培养与类器官构建中，MAX1 凝胶提供柔性、可调控的细胞滋长微环境，支合手干细胞扩增与定向分化PMC。此外，MAX1 的抗菌特色使其在伤口敷料、植入材料名义涂层等所在展现利用后劲，可裁减术后感染风险。

融化保存 融化特色：MAX1 为强碱性磷酸化多肽，易溶于超纯水、0.1%‑1% 稀盐酸及 pH 7.4 PBS 缓冲液，可辅以低功率超声援手融化，幸免高温导致多肽变性与磷酸化位点零散；高盐浓度（＞0.5 M NaCl）或强碱性（pH＞10.0）环境易激勉相接，需幸免。 保存条目：粉末于‑20℃干燥避光密封保存，可领会存放 12 个月以上，阻隔空气与潮湿在意磷酸化位点水解；水溶液 4℃短期暂存不跨越 48 小时，残忍分装幸免反复冻融；恒久保存需添加 0.01% 叠氮钠与磷酸酶扼制剂（如 Na₃VO₄），在意微生物混浊与去磷酸化；避强迫光与高温（＞25℃），在意多肽降解、变性或自拼装结构碎裂。相关多肽

同系列 β‑发卡自拼装多肽包括 MAX8（VKVKVKVKVpPTKVEVKVKV‑NH₂，单一位点 Glu 替换 Lys，力学强度更高）、MAX2、MAX3 等变体；功能互补多肽包括 RADA16、LK13、GV8 等不同类型自拼装多肽水凝胶材料。

相关文件 Schneider J P， Pochan D J， Ozbas B， et al. Responsive hydrogels from the intramolecular folding and self‑assembly of a designed β‑hairpin peptide[J]. Journal of the American Chemical Society， 2002， 124(50): 15030‑15037. Ozbas B， Kretsinger J， Rajagopal K， et al. Thermally reversible hydrogels via intramolecular folding and self‑assembly of β‑hairpin peptides[J]. Macromolecules， 2004， 37(21): 7928‑7935. Haines‑Butler L A， Rajagopal K， Schneider J P， et al. Self‑assembling β‑hairpin peptide hydrogels: injectable scaffolds for tissue engineering[J]. Biomaterials， 2007， 28(34): 5108‑5116. Marullo A， Cepparulo A， De Santis S， et al. Antimicrobial activity of MAX1 peptide hydrogel against Staphylococcus aureus biofilm[J]. International Journal of Pharmaceutics， 2019， 566: 311‑318. Wang H， Chen L， Li S， et al. Enzyme‑responsive MAX1 hydrogel for sustained protein delivery in tissue engineering[J]. Acta Biomaterialia， 2022， 145: 214‑224.发布于：上海市

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